什么是大田原综合征

 大田原综合征属癫痫性脑病的一种，是一种恶性癫痫。本病征以发病年龄早、脑电图具有暴发-抑制波型、惊厥难以控制、预后差、可转变成婴儿痉挛症等特点。

大田原综合征的病因是什么?

本病征可有癫痫家族史，除家族史外，还有有母亲妊娠晚期严重妊娠中毒综合征、母妊娠早期手术麻醉史;患儿的生后窒息史等。》》》热点推荐：儿童癫痫大发作该怎么办?

大田原脑电图检查有什么特点?

患有大田原综合征的婴儿脑电图检查具有特征性暴发-抑制型脑电图。根据脑电图的特点及演变，本综合征可分为Ⅰ型和Ⅱ型。

(1)、Ⅰ型脑电图可从连续暴发抑制演变呈高峰节律紊乱，然后转变成广泛的慢棘-慢波;

(2)、Ⅱ型是从暴发抑制波演变呈病灶性棘波。

婴儿得了大田原临床表现有哪些?

1、发作表现

3个月内起病,强直和(或)强直阵挛发作，每天可发作2～40次不等，每次发作短暂，短则10秒，长则只有5分钟。可以成串发作，部分病儿以后转为婴儿痉挛症。早期肌阵挛性脑病主要发作类型为全身性或游走性肌阵挛，一般不转变为婴儿痉挛症。

2、精神运动障碍

智力及体格发育显著落后，严重者从不会哭笑和注视，病后竖头功能丧失。存活者常不会抬头，语言障碍、肢体偏瘫等。

大田原综合征该怎么治效果果比较好?

大田原综合征如果使用常规抗癫药治疗，效果差仍难以控制发作。应选择效果高的抗惊厥药物，如苯二氮类药物，这类药物脂溶性高，能很快透过血脑屏障进入脑组织。同时，再配合贵阳颠康医院的“神经元修复方法”可减少孩子大脑损伤程度，帮助孩子早日控制发作。如果您还有疑问，可拨打询问电话：400-0859-829。